2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
  5. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)抑制剂

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)抑制剂

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)抑制剂 (85):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15760
    Necrostatin-1 Inhibitor 99.89%
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
  • HY-108331
    3-TYP Inhibitor 99.90%
    3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50: ~377 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点，例如 NAD 依赖性酶，包括脱氢酶。
  • HY-15689
    Epacadostat Inhibitor 99.66%
    Epacadostat (INCB 024360) 是一种有效，选择性的 IDO1 抑制剂， IC50 为 71.8 nM。
  • HY-16724
    Indoximod

    1-甲基-D-色氨酸

    		Inhibitor 99.04%
    Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物，调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
  • HY-101560
    Linrodostat Inhibitor 99.89%
    Linrodostat (BMS-986205) 是一种选择性的不可逆的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂，对 IDO1-HEK293 细胞具有有效的抑制作用，其 IC50 值为1.1 nM。Linrodostat 在晚期癌症中具有良好的药理活性。
  • HY-128355A
    (R)-IDO/TDO-IN-1 Inhibitor 98.04%
    (R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，具有良好的药动学性质。(R)-IDO/TDO-IN-1 在 MC38 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。(R)-IDO/TDO-IN-1 与抗 PD-1 单克隆抗体 (SHR-1210) 具有协同作用。
  • HY-120742
    MMG-0358 Inhibitor
    MMG-0358 是一种有效的 IDO1 抑制剂。MMG-0358 在细胞测定中显示 IC50 值为 2 nM (mIDO1)，80 nM (hIDO1)，在 hIDO1 酶促测定中显示 IC50 值为 330 nM (pH 6.5) 和71 nM (pH 7.4)。
  • HY-161348
    AT-0174 Inhibitor
    AT-0174 是一种具有口服活性的 IDO1/TDO2 (tryptophan 2,3-dioxygenase-2) 双重抑制剂，IC50 值分别为0.17 和 0.25 μM。AT-0174 具有抗肿瘤活性。
  • HY-N0110
    Palmatine chloride

    盐酸巴马汀

    		Inhibitor 99.77%
    Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
  • HY-133897
    (Rac)-Indoximod

    (Rac)-1-甲基-D-色氨酸

    		Inhibitor 98.13%
    (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(Rac)-Indoximod 和 IFN-γ 联用显著降低了表达 α-SMA 的人心肌成纤维细胞活性，并通过上调 IRF-1，Fas 和 FasL 基因诱导凋亡(apoptosis)。
  • HY-13983
    IDO-IN-7 Inhibitor 99.98%
    IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。
  • HY-18770B
    Navoximod Inhibitor 99.99%
    Navoximod (GDC-0919; NLG-​919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。
  • HY-N0736
    Coptisine chloride

    盐酸黄连碱

    		Inhibitor 98.26%
    Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。
  • HY-N0707
    (S)-Indoximod

    相思豆碱

    		Inhibitor 99.47%
    (S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (Ki: 19 μM)。(S)-Indoximod 可用于癌症和神经疾病研究。
  • HY-101111
    PF-06840003 Inhibitor 99.95%
    PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的，选择性的，可透过血脑屏障的 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1，和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.46%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
  • HY-100687
    GNF-PF-3777 Inhibitor 98.56%
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，有效降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。
  • HY-15683
    IDO5L Inhibitor 99.89%
    IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。
  • HY-148383
    DP00477 Inhibitor 99.03%
    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。
  • HY-151108
    IDO1/TDO-IN-4 Inhibitor 99.23%
    IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。
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